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【CTR20140804】重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原IIb期临床研究

基本信息
登记号

CTR20140804

试验状态

已完成

药物名称

重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原

首次公示信息日的期

2015-03-10

临床申请受理号

CXSL1100043

靶点

/

适应症

主要用于卡介菌接种与结核菌感染的鉴别、结核病的临床辅助诊断

试验通俗题目

重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原IIb期临床研究

试验专业题目

对18-65岁健康人进行的重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原的随机、盲法、平行对照IIb期临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

230088

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评价TB-PPD、特异性γ-IFN、EC变态反应原在健康受试者中接种卡介苗后的阴性符合率和阳转率;确定EC变态反应原的最适剂量。 观察TB-PPD、特异性γ-IFN检测、EC变态反应原在研究人群I中的阳性率,并评价三种检测方法的关联性;评价TB-PPD、特异性γ-IFN检测、EC变态反应原对研究人群II接种卡介苗后检测结果的关联性;评价EC变态反应原的安全性。

试验分类
试验类型

平行分组

试验分期

Ⅱ期

随机化

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 192 ;

实际入组人数

国内: 1044  ;

第一例入组时间

/

试验终止时间

2015-09-11

是否属于一致性

入选标准

1.研究人群Ⅰ的入选标准:;2.年龄18-65周岁,男女不限;

排除标准

1.患有以下严重疾病,如晚期肿瘤、糖尿病(空腹血糖≥13.6mmol/L)、慢性阻塞性肺病急性发作期、急性或渐进性肝病或肾病、充血性心力衰竭等;

2.有明显的癫痫、脑病及其他神经系统症状或体征者;或有癫痫、脑病及其他神经系统疾病发生高危倾向且不易控制者;

3.有已知或可疑(或有高危发生可能)的免疫功能损伤或异常者,包括在3个月内接受糖皮质激素、免疫抑制剂或免疫增强剂治疗者、在3个月内接受胃肠道以外的蛋白制剂或血液产品或血液成分者、人免疫缺陷病毒感染或相关疾病者以及长期使用抗生素者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

江苏省疾病预防控制中心

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

210009

联系人通讯地址
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