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【ChiCTR-IIC-17010875】超声引导下气管插管与视可尼气管插管的临床对比研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-IIC-17010875

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2017-03-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

正常患者

试验通俗题目

超声引导下气管插管与视可尼气管插管的临床对比研究

试验专业题目

超声引导下气管插管与视可尼气管插管的临床对比研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

在于通过与视可尼气管插管比较，探索超声引导下气管插管的可行性和实用性，为临床麻醉，尤其是困难气道的处理提供参考。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

Ⅰ期

随机化

由研究的第三人做术前访视并随机将患者放入两组中的一组，两位操作者在操作时才知晓患者被选择的插管方法。

盲法

/

试验项目经费来源

研究生经费

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-01-01

试验终止时间

2017-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

年龄18-65岁之间，ASA I-II级的择期手术患者。；

排除标准

排除术前严重心血管系统疾病、脑血管系统疾病、内分泌系统疾病、呼吸系统疾病，无气管插管禁忌症、并且排除口腔肿瘤、颈部巨大肿瘤或其他外伤原因无法正常暴露颈部结构的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

复旦大学附属中山医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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