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首页 临床进展 激动剂短效长方案和拮抗剂方案在POSEIDON3亚群患者的累计活产率比较：一项随机对照研究

【ChiCTR2000034025】激动剂短效长方案和拮抗剂方案在POSEIDON3亚群患者的累计活产率比较：一项随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000034025

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-06-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

女性不孕症

试验通俗题目

激动剂短效长方案和拮抗剂方案在POSEIDON3亚群患者的累计活产率比较：一项随机对照研究

试验专业题目

激动剂短效长方案和拮抗剂方案在POSEIDON3亚群患者的累计活产率比较：一项随机对照研究

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

比较拮抗剂方案和黄体期短效长方案在POSEIDON3亚群患者的妊娠结局，帮助年轻、卵巢储备下降的低预后人群选择更优的促排方案。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由专门统计学人员产生计算机随机数字，不透明信封封好，患者随机时临床研究者打开。

盲法

未说明

试验项目经费来源

中国健康促进基金会“辅助生殖中青年医生研究”项目

试验范围

/

目标入组人数

121;145

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-06-20

试验终止时间

2022-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1、在本中心接受IVF/ICSI治疗的卵巢低储备、年轻患者； 2、符合POSEIDON3亚群标准：患者年龄<35岁，卵巢低储备（AFC<5或者AMH<1.2ng/ml）； 3、第1-3次IVF/ICSI治疗周期；

排除标准

1、3次以上促排卵周期 2、严重的子宫内膜异位症 3、输卵管积水 4、子宫内膜粘连、子宫畸形 5、染色体异常；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

华中科技大学同济医学院附属同济医院生殖医学中心

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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