洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589

试用企业版

【CTR20221039】在复发或难治性的多发性骨髓瘤受试者中，比较teclistamab联合达雷妥尤单抗(Tec-Dara)与达雷妥尤单抗、泊马度胺和地塞米松(DPd)或达雷妥尤单抗、硼替佐米（万珂）和地塞米松(DVd)的疗效和安全性研究

查看原文

立即下载

基本信息

登记号

CTR20221039

试验状态

进行中（招募完成）

药物名称

Teclistamab注射液

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

特立妥单抗注射液

首次公示信息日的期

2022-05-16

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

多发性骨髓瘤

试验通俗题目

在复发或难治性的多发性骨髓瘤受试者中，比较teclistamab联合达雷妥尤单抗(Tec-Dara)与达雷妥尤单抗、泊马度胺和地塞米松(DPd)或达雷妥尤单抗、硼替佐米（万珂）和地塞米松(DVd)的疗效和安全性研究

试验专业题目

一项在复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中比较 Teclistamab 联合达雷妥尤单抗SC（Tec-Dara）与达雷妥尤单抗SC、泊马度胺和地塞米松（DPd）或达雷妥尤单抗 SC、硼替佐米和地塞米松（DVd）的III期随机研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

100025

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

本研究的主要目的是通过无进展生存期（PFS）评估，比较teclistamab 联合达雷妥尤单抗 SC（Tec-Dara；A 组）与研究者选择的DPd 或DVd（B 组）的疗效

试验分类

试验类型

平行分组

试验分期

Ⅲ期

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国际多中心试验

目标入组人数

国内: 56 ；国际: 630 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；国际: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

2022-07-13;2021-10-22

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.≥18岁；2.根据IMWG诊断标准诊断为多发性骨髓瘤，且筛选时存在可测量病灶，定义为符合以下任何一项：1）血清M蛋白水平≥0.5 g/dL；或2）尿M蛋白水平≥200 mg/24小时；或3）血清免疫球蛋白游离轻链≥10 mg/dL且血清免疫球蛋白κ/λ游离轻链比异常；3.既往接受过1-3线抗骨髓瘤治疗，包括一种PI和来那度胺。仅接受过1线既往抗骨髓瘤治疗的受试者必须为来那度胺难治；作为维持治疗的来那度胺其末次给药时或给药后60天内出现的疾病进展将符合该标准。；4.ECOG体能状态评分为0-2；5.在接受最近一次治疗方案时或之后，基于研究者根据 IMWG 标准判断的缓解情况，记录到疾病进展证据。；6.筛选期以及首次给药前72小时内，血液学及生化检查结果，需符合相应标准。；7.具有生育能力的女性，筛选时和研究治疗开始前24小时内的高敏感性血清妊娠检查结果必须为阴性，并且必须同意在研究开展期间继续进行血清或尿妊娠试验。；8.女性必须①无生育能力，或②有生育能力且实行真正禁欲；或采用2种有效的避孕方法；受试者必须同意在整个研究期间和研究治疗末次给药后 90 天内继续上述避孕方法。；9.女性受试者须同意在研究期间和研究治疗末次给药后90天内不以辅助生殖为目的捐献卵子或冷冻卵子以供将来使用。；10.男性受试者必须在研究期间和研究治疗末次给药后至少90天内进行性活动时使用避孕套（含杀精泡沫剂/凝胶/薄膜/乳膏/栓剂）。如果其女性伴侣有生育能力，她也必须采取高效的避孕方法。；11.男性受试者须同意在研究期间和研究治疗末次给药后至少90天内不因生殖目的而捐精。；12.必须愿意并能够遵循本方案规定的生活方式限制事项；13.受试者必须签署ICF，表明受试者理解本研究目的和所需程序且愿意参加研究；

排除标准

1.对任何研究药物或其辅料有禁忌症或危及生命的过敏、超敏反应或不耐受 a) 如果受试者存在以下任何一种情况，则无资格接受DPd作为对照治疗：1）禁忌症或危及生命的过敏、超敏反应，或对泊马度胺不耐受，2）根据IMWG诊断为泊马度胺难治 b) 如果受试者存在以下任何一种情况，则无资格接受DVd作为对照治疗：1）禁忌症或危及生命的过敏、超敏反应，或对硼替佐米不耐受，2）美国国家癌症研究所不良事件通用术语标准(NCI-CTCAE)第5.0版定义的1级周围神经病变伴疼痛或≥2级周围神经病变，3）根据IMWG诊断为硼替佐米难治，4）在随机化前5个半衰期内接受过CYP3A4诱导剂 c) 泊马度胺和硼替佐米均难治；2.既往接受任何BCMA-靶向治疗；3.抗CD38单克隆抗体难治；4.在随机分组前的规定时间范围内，既往接受过以下抗骨髓瘤治疗：a.在21天内或≥5个半衰期内（以更短时间为准）接受过靶向治疗、表观遗传治疗或试验药物治疗，或侵入性的试验性医疗器械；b.4周内接受过试验疫苗；c.21天内接受过单克隆抗体疗法；d.21天内接受过细胞毒性治疗；e.在14天内接受PI治疗；f.在14天内接受过IMiD药物治疗；g.14天内放疗或7天内局灶放疗；h.3个月内接受过基因修饰的过继性细胞治疗；5.干细胞移植：随机化前的6个月内接受过异基因干细胞移植。随机化前12周内接受过自体干细胞移植。；6.随机化前14天内累计接受相当于≥140 mg泼尼松的皮质类固醇；7.在随机分组前4周内接种过减毒活疫苗。；8.除复发性/难治性多发性骨髓瘤以外的骨髓增生异常综合征或活动性恶性肿瘤（除方案规定的特定情况外）；9.筛选时已诊断为浆细胞白血病、华氏巨球蛋白血症、POEMS综合征或原发性轻链型淀粉样变。；10.CNS受累或多发性骨髓瘤脑膜受累的临床体征。；11.签署ICF前6个月内发生过卒中或惊厥发作。；12.受试者在入组本研究时或在研究治疗末次给药后90天内已怀孕、处于哺乳期或计划怀孕；

13.男性受试者在入组本研究期间或研究治疗末次给药后90天内有生育计划。；14.存在以下心脏疾病：纽约心脏协会III期或IV期充血性心力衰竭；随机化前≤6个月内发生过心肌梗死或接受过冠状动脉搭桥术；有临床意义的室性心律失常，或不明原因晕厥病史；不受控制的心律不齐或有临床意义的ECG异常等；

15.出现以下任意情况：HIV阳性；乙型肝炎感染；活动性丙型肝炎病毒感染；FEV1＜50%正常预计值的COPD。在过去2年内患有中度或重度持续性哮喘或不受控制的任何分类的哮喘。；16.存在可能干扰研究步骤或结果，或者经研究者判定会对参加本研究带来一定风险的合并医疗或精神状况或疾病；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

北京大学人民医院;四川大学华西医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

100044;200032

联系人通讯地址

<END>