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首页 临床进展 针对亚高原地区患者无通气安全时间的研究

【ChiCTR2400089914】针对亚高原地区患者无通气安全时间的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400089914

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

针对亚高原地区患者无通气安全时间的研究

试验专业题目

针对亚高原地区患者无通气安全时间的研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

672600

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

居住在高原和亚高原地区的人群因氧气的摄取和输送量的变化，呼吸、循环和血液系统都发生了很大的变化。长期的慢性缺氧刺激颈动脉体的外周化学感受器，使肺通气量增加，肺活量增大，呈现过度通气，功能残气量增加，该地区的人群的无通气安全时间是否因呼吸系统的变化而延长，目前并没有研究报道。因此，我们设计该试验针对亚高原地区患者，纯氧平静呼吸三分钟预给氧及12L/min改良鼻咽通气道窒息氧合技术后全麻插管无通气安全时限的改善情况，为亚高原地区患者全身麻醉可操作时间提供参考。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

一位没有参与研究的麻醉护士根据计算机生成的随机数字表确定患者分组。

盲法

单盲

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2024-05-14

是否属于一致性

/

入选标准

年龄在18-50岁，ASA：I-Ⅱ级,体重指数18-28kg/m2,，一直生活在当地亚高原地区（海拔2000m）拟在全身麻醉麻醉下行择期手术的患者。；

排除标准

麦氏分级或面部结构可能有困难气道的，之前有过困难气管插管史；存在不同程度贫血的男性血红蛋白小于120g/L，女性血红蛋白小于110g/L；合并心肺疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

永平县人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

672600

联系人通讯地址
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