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【ChiCTR2400079880】脂质体布比卡因与罗哌卡因在胸椎旁神经阻滞中对胸腔镜肺楔形切术后疼痛影响的比较:一项随机对照研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400079880

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2024-01-15

临床申请受理号

/

靶点

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适应症

肺结节

试验通俗题目

脂质体布比卡因与罗哌卡因在胸椎旁神经阻滞中对胸腔镜肺楔形切术后疼痛影响的比较:一项随机对照研究

试验专业题目

脂质体布比卡因与罗哌卡因在胸椎旁神经阻滞中对胸腔镜肺楔形切术后疼痛影响的比较:一项随机对照研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过比较脂质体布比卡因与罗哌卡因在胸椎旁神经阻滞中对胸腔镜肺楔形切术后疼痛的影响,旨在为手术医生提供更科学、个性化的局麻药物选择,优化患者术后疼痛管理,提高手术治疗效果。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

采用随机数字表的方法产生随机序列,将符合纳入标准的患者随机分为两组,脂质体布比卡因组和罗哌卡因组

盲法

双盲设计,确保研究人员和参与者不知晓分组情况

试验项目经费来源

新乡医学院第一附属医院青年基金

试验范围

/

目标入组人数

42

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-06-01

试验终止时间

2023-12-30

是否属于一致性

/

入选标准

年龄在18岁至80岁之间的患者。 接受胸腔镜肺楔形切手术的计划患者。 具备适当的认知和语言能力,能够有效沟通并理解疼痛评估和术后随访程序。;

排除标准

孕妇或哺乳期妇女。 具有严重心血管疾病、肝功能不全、肾功能不全或其他重要的器官系统疾病的患者。 已知对局麻药物类或相关药物过敏的患者。 已知中枢神经系统疾病,如癫痫或帕金森病的患者。 具有出血倾向性疾病或正在接受抗凝治疗的患者。 有精神疾病、认知障碍或其他影响疼痛自评的疾病的患者。曾经接受与疼痛感知相关的干预性治疗(如神经阻滞、物理疗法等)的患者。 曾经接受与镇痛相关的药物治疗(如镇痛药物、抗抑郁药物等)的患者。无法遵循研究协议的患者,包括无法参加随访的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

新乡医学院第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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