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【ChiCTR2500095440】双能量CTPA检查方案与诊断路径的优化: 一项基于低浓度碘对比剂的多中心前瞻性观察研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500095440

试验状态

正在进行

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-01-07

临床申请受理号

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靶点

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适应症

胸闷、气促、咯血、下肢水肿、深静脉血栓

试验通俗题目

双能量CTPA检查方案与诊断路径的优化: 一项基于低浓度碘对比剂的多中心前瞻性观察研究

试验专业题目

双能量CTPA检查方案与诊断路径的优化: 一项基于低浓度碘对比剂的多中心前瞻性观察研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过多中心前瞻性观察研究,比较不同浓度碘对比剂及碘总量水平下CTPA和肺灌注图像的图像质量、肺栓塞诊断准确性,探索双能量CT“一站式”肺栓塞检测的低浓度碘对比剂优化注射方案,以期形成标准化的双能量CTPA检查方案。

试验分类
试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

研究观察者用随机化系统产生随机数列

盲法

开放标签,对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

双能量CTPA检查方案与诊断路径的优化: 一项基于低浓度碘对比剂的多中心前瞻性观察研究

试验范围

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目标入组人数

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实际入组人数

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第一例入组时间

2023-06-01

试验终止时间

2025-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄大于18周岁; 2.临床怀疑肺动脉栓塞建议进行CTPA检查(Wells评分>4或D-2聚体升高); 3.患者一般身体状况耐受CTPA检查;;

排除标准

1.碘对比剂过敏; 2.甲状腺功能亢进; 3.怀孕; 4.患者体重大于80kg; 5.心衰患者,心功能III 或IV级;;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

无锡市人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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