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【ChiCTR2500095703】重复低强度红光引起的后像与屈光变化的相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500095703

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

近视

试验通俗题目

重复低强度红光引起的后像与屈光变化的相关性研究

试验专业题目

重复低强度红光引起的后像与屈光变化的相关性研究

申办单位信息
申请人联系人
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临床试验信息
试验目的

探索重复低强度红光（RLRL）控制近视治疗过程中产生的后像与近视控制效果的相关性。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

22

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-09

试验终止时间

2025-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

1.6-15岁； 2.双眼屈光参差小于1.50D； 3.色觉正常； 4.过去使用重复低强度红光控制近视的儿童；；

排除标准

1.存在斜视、双眼视觉异常、其他眼睛异常或系统性疾病； 2.眼科手术史(如斜视手术、激光手术、高度近视相关手术等)； 3.过去两个月内接受过单焦眼镜以外的近视控制治疗的儿童也被排除在外，如阿托品、角膜塑形镜和离焦眼镜。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

天津医科大学眼科医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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