洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

【ChiCTR-INR-17011231】颈椎后纵韧带骨化症的手术治疗

基本信息
登记号

ChiCTR-INR-17011231

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2017-04-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

颈椎后纵韧带骨化症

试验通俗题目

颈椎后纵韧带骨化症的手术治疗

试验专业题目

颈椎后纵韧带骨化症

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

研讨“前路骨化物整块切除术” 治疗颈椎后纵韧带骨化症的疗效

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

研究者利用SPSS软件给每组的患者一个随机数字,再按照奇数进入前路骨化物整块切除手术组,偶数进入后路椎管减压手术组的方法分组。

盲法

/

试验项目经费来源

上海长征医院

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-01-01

试验终止时间

2019-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

①年龄在35-70岁之间,性别不限;②明确诊断为颈椎后纵韧带骨化症,脊髓受骨化物压迫节段≤2;③症状和体征进行性加重,保守治疗无效。;

排除标准

①骨质疏松症患者;②既往颈椎手术史或外伤史;③完全瘫痪者;④颈椎后凸畸形;⑤病变累及颈1-2;⑥不能耐受手术;⑦不能依从研究方案者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海长征医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
<END>

上海长征医院的其他临床试验

上海长征医院的其他临床试验

最新临床资讯

对摩熵医药数据库感兴趣,可以免费体验产品