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首页 临床进展 基于多组学生物特征探究心境障碍伴非自杀性自伤青少年临床预后及影响因素的队列研究

【ChiCTR2400091679】基于多组学生物特征探究心境障碍伴非自杀性自伤青少年临床预后及影响因素的队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400091679

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心境障碍

试验通俗题目

基于多组学生物特征探究心境障碍伴非自杀性自伤青少年临床预后及影响因素的队列研究

试验专业题目

基于多组学生物特征探究心境障碍伴非自杀性自伤青少年临床预后及影响因素的队列研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

610000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1.探究心境障碍伴非自杀性自伤青少年的脑网络特征、基因表达、认知等多组学生物特征与其临床预后的关联 2.基于多组学生物特征建立心境障碍青少年的NSSI行为预测模型 3.根据多组学生物特征探究不同临床亚型对治疗的敏感性及相对特异性

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

政府经费资助

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）门诊/住院患者，年龄11~19岁，性别不限；（2）MINI-KID评估符合抑郁障碍或双相及相关障碍；（3）智能正常，能够阅读和理解量表内容；（4）右利手；（5）伴NSSI组，过去1年内至少出现5次不以自杀为目的的自伤行为；

排除标准

（1）合并神经发育迟滞；（2）合并器质性精神障碍；（3）合并分裂情感障碍、 精神分裂症、强迫障碍等其他精神障碍；（4）存在精神活性物质使用史；（5）有严重的自杀行为风险；（6）合并严重躯体疾病，如急性脑血管病、心力衰竭、恶性肿瘤；（7）存在磁共振检查禁忌症；（8）合并明显视力障碍；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

610000

联系人通讯地址
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