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【ChiCTR2500098653】建立和验证川崎病患儿IVIG抵抗及合并CAL的预测模型

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基本信息
登记号

ChiCTR2500098653

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

川崎病

试验通俗题目

建立和验证川崎病患儿IVIG抵抗及合并CAL的预测模型

试验专业题目

建立和验证川崎病患儿IVIG抵抗及合并CAL的预测模型

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过回顾性研究，建立并验证一种基于Lasso-Logistic回归方法的IVIG耐药性和CAL受累的新预测模型，以更好地实施川崎病儿童的临床评估和治疗

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

400

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-01

试验终止时间

2024-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合川崎病诊断标准； 2.完整的实验室和临床资料；；

排除标准

1. 在首次IVIG治疗期间或之前接受糖皮质激素或其他免疫抑制剂的患者； 2. 未在山东大学齐鲁医院接受IVIG治疗的患者； 3. 临床数据不完整的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山东大学齐鲁医院

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研究负责人邮编

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