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首页 临床进展 超声引导骶旁筋膜间隙连续阻滞和臀下入路坐骨神经连续阻滞用于膝关节置换术的对比：一项双盲、随机对照研究

【ChiCTR2400083550】超声引导骶旁筋膜间隙连续阻滞和臀下入路坐骨神经连续阻滞用于膝关节置换术的对比：一项双盲、随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400083550

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-04-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

膝关节病

试验通俗题目

超声引导骶旁筋膜间隙连续阻滞和臀下入路坐骨神经连续阻滞用于膝关节置换术的对比：一项双盲、随机对照研究

试验专业题目

超声引导骶旁筋膜间隙连续阻滞和臀下入路坐骨神经连续阻滞用于膝关节置换术的对比：一项双盲、随机对照研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究以拟行单侧全膝关节置换术患者为对象，分别应用超声引导骶旁筋膜间隙连续阻滞和臀下入路坐骨神经连续阻滞为术后镇痛方法，探寻两种技术的镇痛效能、技术安全性等方面差异，旨在为下肢膝关节置换术患者的术后镇痛提供最佳的临床手段，致力于提升患者生活质量，加速患者康复，以期缩短住院时间，同时指导临床和科研实践。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

SAS 软件产生随机数

盲法

双盲

试验项目经费来源

福建省立医院科研基金

试验范围

/

目标入组人数

28

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-05-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

符合条件的患者是在全身麻醉下计划接受单侧骨关节炎治疗的患者，年龄超过18 岁，美国麻醉医师协会(ASA) 身体状况I-III，并且能够理解方案的解释。；

排除标准

年龄超过85 岁、体重指数超过35 kg·m2、炎性风湿病、TKA 翻修、患者无法合作、无法理解法语或使用口头数字量表（VRS）、术前认知功能障碍、已知对扑热息痛和非甾体抗炎药过敏或禁忌、阿片类药物不耐受以及术前接受阿片类药物治疗一个月的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

福建省立医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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