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【ChiCTR2400090019】持续炎症反应在评估脓毒症幸存者抑郁症状中的作用: 一项前瞻性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400090019

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症

试验通俗题目

持续炎症反应在评估脓毒症幸存者抑郁症状中的作用: 一项前瞻性队列研究

试验专业题目

持续炎症反应在评估脓毒症幸存者抑郁症状中的作用: 一项前瞻性队列研究

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518026

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临床试验信息
试验目的

探讨持续炎症反应在评估脓毒症后抑郁症中的预测价值。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

深圳市南山区科技创新局

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-01

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

以脓毒症为主要诊断收入我院综合 ICU 和急诊 ICU 的成年（年龄≥18 岁）患者，脓毒症诊断参考脓毒症 3.0版诊断标准; 病情经治疗好转后，从 ICU 出院或转出至普通病房的患者；患者或其监护人同意参加本研究。；

排除标准

1. 既往有脑损伤病史，如卒中，脑外伤，癫痫，颅内感染，颅内肿瘤等；2. 既往有精神疾病或中枢神经系统变性疾病史，如抑郁症，精神分裂症，双相情感障碍，帕金森病，老年痴呆，亨廷顿氏病等；3. ICU内死亡；4. ICU住院时间小于48小时；5. 患者存在言语交流障碍；6. 本次住院期间多次入住ICU的经历；7. 转至其他医院ICU。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

华中科技大学协和深圳医院

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研究负责人邮编

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