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首页 临床进展 欣瑙泰注射用血塞通（冻干）临床安全性集中监测研究

【ChiCTR-OCS-14004593】欣瑙泰注射用血塞通（冻干）临床安全性集中监测研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-OCS-14004593

试验状态

结束

药物名称

注射用血塞通

药物类型

中药

规范名称

注射用血塞通

首次公示信息日的期

2014-04-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

不良反应

试验通俗题目

欣瑙泰注射用血塞通（冻干）临床安全性集中监测研究

试验专业题目

欣瑙泰注射用血塞通（冻干）临床安全性集中监测研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

明确血塞通注射液不良反应类型，发生率，严重程度以及危险因素。

试验分类
试验类型

单臂

试验分期

上市后药物

随机化

不涉及随机

盲法

/

试验项目经费来源

哈尔滨珍宝制药有限公司

试验范围

/

目标入组人数

3000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2014-05-12

试验终止时间

2015-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

所有接受血塞通注射液治疗的患者。；

排除标准

有血塞通注射液过敏史者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

天津中医药临床评价研究所

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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