洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 超声造影联合卵巢-附件报告和数据系统评估卵巢肿瘤的疗效及预后：一项前瞻性、观察性研究

【ChiCTR2500098906】超声造影联合卵巢-附件报告和数据系统评估卵巢肿瘤的疗效及预后：一项前瞻性、观察性研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2500098906

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

卵巢肿瘤

试验通俗题目

超声造影联合卵巢-附件报告和数据系统评估卵巢肿瘤的疗效及预后：一项前瞻性、观察性研究

试验专业题目

超声造影联合卵巢-附件报告和数据系统评估卵巢肿瘤的疗效及预后：一项前瞻性、观察性研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

主要目的：评估超声造影联合卵巢-附件报告和数据系统在卵巢肿瘤疗效评估中的应用价值； 次要目的 ：（1）评估超声造影与卵巢-附件报告和数据系统在卵巢肿瘤预后判断中的准确性和一致性； （2）比较超声造影结合卵巢-附件报告和数据系统联合与传统评估方法在卵巢肿瘤疗效及预后评估中的准确性和一致性。

试验分类
请登录查看
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、超声及其他影像学检查（CT、MR等）提示卵巢-附件肿瘤患者； 2、年龄>[=18岁的女性； 3、预计生存期>=3个月； 4、同意接受超声造影检查，且未发现超声造影剂过敏者； 5、能够提供书面知情同意。；

排除标准

1、对超声造影剂过敏，无法接受超声造影检查者； 2、术前超声造影检查不成功或患者不配合； 3、不能接受或完成研究程序的患者； 4、有严重心、肺、肝、肾等重要脏器功能障碍的患者； 5、存在其他不适合参与研究的情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

中山大学孙逸仙纪念医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

中山大学孙逸仙纪念医院的其他临床试验

更多

中山大学孙逸仙纪念医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品