洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

【ChiCTR2400088127】静脉注射艾司氯胺酮联合罗哌卡因切口局部浸润多模式镇痛对腹腔镜卵巢囊肿剔除术加速康复外科理念实施的效果影响

基本信息
登记号

ChiCTR2400088127

试验状态

尚未开始

药物名称

艾司氯胺酮+罗哌卡因组

药物类型

/

规范名称

艾司氯胺酮+罗哌卡因组

首次公示信息日的期

2024-08-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

妇科腹腔镜手术术后疼痛

试验通俗题目

静脉注射艾司氯胺酮联合罗哌卡因切口局部浸润多模式镇痛对腹腔镜卵巢囊肿剔除术加速康复外科理念实施的效果影响

试验专业题目

静脉注射艾司氯胺酮联合罗哌卡因切口局部浸润多模式镇痛对腹腔镜卵巢囊肿剔除术加速康复外科理念实施的效果影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探讨快速康复外科技术联合多模式镇痛在妇科腹腔镜手术上的安全性及有效性,为今后应用多模式镇痛技术提供临床依据。对比传统围术期阿片类药物镇痛模式是否更能缓解患者术后疼痛,利于患者术后恢复。拟解决妇科腹腔镜术后镇痛不完善,术后康复时间长的问题。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

研究人员使用计算机生成的随机数表来创建随机化序列。

盲法

双盲,研究者和患者都不被告知具体的分组信息

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-05-01

试验终止时间

2025-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-65岁,因卵巢囊肿为第一诊断而行择期腹腔镜手术; 2.ASA分级I~II级。;

排除标准

1.BMI≥30kg/m²; 2.有本研究使用的任何麻醉药物和研究药物的禁忌症; 3.无法理解本研究及拒绝签署知情同意书; 4.术中中转开腹或术中需淋巴结广泛清扫; 5.术中发生不可预料的不良事件,如过敏反应及麻醉意外等; 6.术前有其他系统性疾病,合并心肺疾病,肝肾功能异常,凝血功能障碍; 7.阿片类药物、艾司氯胺酮和局麻药过敏史; 8.精神异常或家族遗传性精神病史,酒精或药物滥用史。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

广州医科大学附属第三医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
<END>
艾司氯胺酮+罗哌卡因组的相关内容
药品研发
点击展开

广州医科大学附属第三医院的其他临床试验

广州医科大学附属第三医院的其他临床试验

最新临床资讯