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【ChiCTR2000034418】一项前瞻性、随机、单盲、平行对照评价EndoAngel提高胃镜下胃瘤性病变检出率的有效性的多中心研究

基本信息
登记号

ChiCTR2000034418

试验状态

正在进行

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2020-07-05

临床申请受理号

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靶点

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适应症

胃瘤性病变

试验通俗题目

一项前瞻性、随机、单盲、平行对照评价EndoAngel提高胃镜下胃瘤性病变检出率的有效性的多中心研究

试验专业题目

一项前瞻性、随机、单盲、平行对照评价EndoAngel提高胃镜下胃瘤性病变检出率的有效性的多中心研究

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临床试验信息
试验目的

为评价人工智能在提高胃镜检查质量中的有效性。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

计算机生成的随机数字序列,实验组编码为“ 0”,对照组组编码为“ 1”

盲法

对受试者与病理医师采取盲法。

试验项目经费来源

自筹

试验范围

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目标入组人数

2232

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-07-06

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

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入选标准

1) 年龄在18岁(含)以上的男性或女性; 2) 需要进行胃镜检查进一步明确消化道疾病特征; 3) 无痛胃镜检查患者; 4) 能够阅读、理解并签署知情同意书;;

排除标准

1) 受试者符合胃镜检查的禁忌症; 2) 麻醉医师评估受试者不适合接受无痛胃镜检查; 3) 有活检禁忌的患者; 4) 已知活动性上消化道出血或急诊胃镜者; 5) 孕期妇女; 6) 既往胃手术史或已知为残胃者; 7) 研究者认为受试者不适宜参加临床试验的高危疾病或其它特殊情况。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

武汉大学人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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