CTR20241871
已完成
茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（Ⅲ）
化药
茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（Ⅲ）
2024-06-03
/
本品适用于成人和12岁及以上青少年哮喘的维持治疗。包括：使用吸入性糖皮质激素未能充分控制的患者；或使用长效β2受体激动剂和低剂量吸入性糖 皮质激素未能充分控制的患者。
茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（Ⅲ）在健康成年受试者中的人体生物等效性试验
茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（Ⅲ）在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药空腹状态下的生物等效性试验
050035
主要目的：以北京抗创联生物制药技术研究有限公司研发的茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（Ⅲ）（规格：150 μg /320 μg）为受试制剂，按生物等效性试验的有关规定，以Novartis Pharma AG 持证的茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（Ⅲ）（规格：150 μg /320 μg；商品名：Atectura® Breezhaler®）为参比制剂，对比在健康人体内的吸收速度及吸收程度，考察两制剂的人体生物等效性。 次要目的：观察受试制剂茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（Ⅲ）和参比制剂茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（Ⅲ）（Atectura® Breezhaler®）在健康受试者中的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 36 ；
国内: 36 ；
2024-06-05
2024-07-25
是
1.年龄 18-60 周岁（含临界值）的中国男性或女性受试者；
登录查看1.（检查）体格检查、生命体征、X 光全胸正位片、血常规、尿常规、血生化、凝血功能等检查结果异常有临床意义者；
2.（检查）筛选期血钾低于正常值下限者；
3.（检查）筛选期 12 导联心电图显示异常有临床意义者，或QTC间期超出正常值上限者；
登录查看无锡市人民医院
214023
全球上市
市场信息
一致性评价
生产检验
合理用药精准药物2024-11-22
亚泰制药2024-11-22
医药时间2024-11-21
一度医药2024-11-21
新药创始人2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
药时空2024-11-21
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
友情链接: 摩熵医药 摩熵医药企业版 摩熵化学MolAid 晓材Matmole 摩熵医学MedXYZ 载体质粒 觅健肿瘤互助 动脉网 药物百科
