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【ChiCTR2500100151】不同抗凝方案在ECMO患者中应用的临床效果

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基本信息
登记号

ChiCTR2500100151

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

重症疾病

试验通俗题目

不同抗凝方案在ECMO患者中应用的临床效果

试验专业题目

不同抗凝方案在ECMO患者中应用的临床效果

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨低目标抗凝策略在ECMO患者中应用的安全性和可行性。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-30

试验终止时间

2027-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

研究期间所有接受ECMO支持治疗患者。；

排除标准

1.年龄小于18周岁； 2.ECMO支持时间＜24小时； 3.存在抗凝禁忌实施无抗凝ECMO支持； 4.入院前ECMO支持＞24小时后转诊； 5.ECMO支持24小时后增加动静脉插管； 6.妊娠。；

研究者信息
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试验机构

哈尔滨医科大学附属第二医院

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研究负责人邮编

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