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【ChiCTR2500098153】垂体瘤日间手术患者的预后性分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2500098153

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

垂体腺瘤

试验通俗题目

垂体瘤日间手术患者的预后性分析

试验专业题目

垂体瘤日间手术患者的预后性分析

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

旨在证明相较常规入院流程的患者，日间手术患者术后不仅有同样甚至更加有效的临床症状改善，同时亦可明显降低患者的焦虑抑郁状态，从而可能会改善患者术后鼻腔生活质量，并且降低患者的经济负担

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-08

试验终止时间

2027-01-27

是否属于一致性

/

入选标准

a. 肿瘤直径=＜2cm； b. 肿瘤侵袭范围：Knosp分级 2级以下，； c. 年龄介于18-65周岁； d. 美国麻醉协会（ASA）分级Ⅰ-Ⅱ级； e. KPS评分≥90分； f. 了解、同意并配合日间手术。；

排除标准

a. 既往鼻腔手术患者，严重鼻腔内疾病患者（严重鼻窦炎等） b. 严重并发症疾病（心脏疾病、血液系统、呼吸系统、消化系统等）患者； c. 精神病或严重心理疾病患者； d. 女性6个月内有育儿计划、处于妊娠期或哺乳期的患者； e. 术前影像学检查及其他术前检查结果不适合入组。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

重庆医科大学附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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