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【ChiCTR2300069393】限时进食对原发性高血压的作用与机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300069393

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-03-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

原发性高血压

试验通俗题目

限时进食对原发性高血压的作用与机制研究

试验专业题目

限时进食对原发性高血压的作用与机制研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

401120

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探寻限时饮食在血压调节中的作用，为原发性高血压非高危患者的防治与研究提供新思路与策略。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用随机数字表法

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金 82100459

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.确诊为原发性高血压（1级）非高危的患者； 2.18至60岁之间； 3.患者能够理解知情同意书内容，心理健康，沟通无障碍； 4.愿意并有能力配合本研究生活干预方式； 5.拥有智能手机，能够拍照上传饮食，并能使用“生活方式干预”小程序； 6.在本试验中，患者在基线时的习惯性进食时间窗口>=10h； 7.拥有正常睡眠时间（通常每天7-9小时），睡眠规律。；

排除标准

1.原发性高血压1级高危除外，2级及以上除外，糖尿病患者、低血糖病史患者、慢性消化系统疾病等可能出现低血糖的患者； 2.工作生活无法转变为规律状态，无法配合限时的患者； 3.继发性高血压患者排除； 4.患有其余心血管系统、呼吸系统、泌尿生殖系统、神经系统、骨与运动系统、血液及免疫系统、内分泌系统、眼耳鼻喉等严重急性疾病及慢性疾病患者； 5.不宜入组的感染性疾病，传染性疾病患者； 6.无法使用电子系统与营养师交流的患者； 7.孕妇或备孕者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

重庆医科大学附属第三医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

401120;401120

联系人通讯地址
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