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首页 临床进展 比较两种不气道廓清技术在高分泌机械通气患者中的短期疗效:一项随机交叉研究

【ChiCTR2400087872】比较两种不气道廓清技术在高分泌机械通气患者中的短期疗效:一项随机交叉研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400087872

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

比较两种不气道廓清技术在高分泌机械通气患者中的短期疗效:一项随机交叉研究

试验专业题目

使用电阻抗断层成像技术评估两种不同气道廓清技术对气道高分泌机械通气患者肺通气及其它生理影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究拟应用EIT比较两种不同的气道廓清技术对机械通气患者的生理影响，分析生理学获益及可能机制。

试验分类
试验类型

随机交叉对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

随机数字法分组

盲法

对受试者隐藏分组，对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

首都卫生发展科研专项（首发2022-2-2252）

试验范围

/

目标入组人数

12

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-11-01

试验终止时间

2024-12-03

是否属于一致性

/

入选标准

① 年龄≥18周岁； ②入住ICU且机械通气时长≥48h； ③符合气道高分泌患者的定义（即经护理人员评估在过去8小时内，需进行两次或两次以上负压吸痰则被认为是气道高分泌患者）； ④愿意签署知情同意书。；

排除标准

①恶性心律失常； ②急性心肌缺血； ③气胸、肺大泡及气压伤等肺部疾病者； ④出血性疾病或凝血机制异常有出血倾向者； ⑤胸部皮肤有外伤； ⑥肺栓塞； ⑦装有永久或临时心脏起搏器； ⑧未处理的脊柱及肋骨骨折； ⑨任何原因不能配合研究或研究者认为不宜纳入本试验。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

首都医科大学附属北京康复医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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