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【ChiCTR2400093458】VExUS在脓毒症液体复苏治疗中的安全性指导作用：一项前瞻性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400093458

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒性低血压和脓毒性休克

试验通俗题目

VExUS在脓毒症液体复苏治疗中的安全性指导作用：一项前瞻性队列研究

试验专业题目

VExUS在脓毒症液体复苏治疗中的安全性指导作用：一项前瞻性队列研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

探索VExUS评分系统作为安全性指标指导脓毒症液体复苏治疗的可行性

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2027-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄在18岁或以上； 2.脓毒性低血压或脓毒性休克需要液体复苏的患者； 3.留置颈内或锁骨下中心静脉导管； 4.预计ICU住院时间大于48小时。；

排除标准

1.肾血管狭窄、肝硬化或门静脉高压病史； 2.接受机械循环支持如主动脉内球囊反搏、体外膜肺氧合； 3.入组前静脉输液>2升； 4.心包积液、肺栓塞或各种原因导致的肺高压； 5.因体位、皮肤损伤等因素不能行超声检查； 6.孕妇；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

潍坊医学院附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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