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首页 临床进展 比较不同模式的经颅磁刺激小脑对脑卒中患者吞咽功能的影响。

【ChiCTR2200061213】比较不同模式的经颅磁刺激小脑对脑卒中患者吞咽功能的影响。

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基本信息
登记号

ChiCTR2200061213

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-06-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中后吞咽障碍

试验通俗题目

比较不同模式的经颅磁刺激小脑对脑卒中患者吞咽功能的影响。

试验专业题目

比较不同模式的经颅磁刺激小脑对脑卒中患者吞咽功能的影响。

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

比较不同模式的经颅磁刺激小脑（iTBS VS rTMS）对脑卒中患者吞咽功能的影响，并为临床康复治疗提供依据。

试验分类
试验类型

单病例随机对照研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

通过电脑生成随机序列。

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-06-01

试验终止时间

2023-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 缺血性或出血性中风，并经CT或MRI证实； 2. 病程≥1个月，≤6个月； 3. 年龄18-80岁； 4. 经标准吞咽评估（SSA）、纤维内镜检查(FEES)证实存在吞咽障碍； 5. 生命体征平稳，并且意识清楚，配合良好，并自愿签署知情同意书者。；

排除标准

1. 任何其他神经源性疾病、肿瘤史； 2. 在中风之前或之后有癫痫发作或使用癫痫药物的病史； 3. MMSE＜20分； 4. 内置心脏起搏器或体内植入其他金属医疗器械； 5. 恶心肿瘤，有出血倾向者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

粤北人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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