洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

【ChiCTR2500100669】无阿片类药物麻醉方案对甲状腺手术术后睡眠的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2500100669

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

睡眠障碍

试验通俗题目

无阿片类药物麻醉方案对甲状腺手术术后睡眠的影响

试验专业题目

无阿片麻醉方案对甲状腺切除术患者术后睡眠障碍的影响

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

这项试验旨在探讨在甲状腺切除手术中,与传统的阿片麻醉相比,无阿片药物麻醉能否降低术后睡眠障碍发生率,改善术后睡眠质量。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机化将以 1:1 的分配比例、2 和 4 的区块大小的方式进行

盲法

患者、手术人员和麻醉医生对分组情况不知情

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-14

试验终止时间

2025-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

[1] 汉族 [2] 年龄:18 – 60岁 [3] 符合美国麻醉学会 (ASA) 身体状态分类 I- III 级 [4] 择期行甲状腺切除术的患者;

排除标准

[1] 患者拒绝参与研究 [2] 对右美托咪定、利多卡因或艾司氯胺酮过敏 [3] 长期接受β受体阻滞剂治疗或 HR <50 bpm [4] 左心室射血分数 (LVEF) <40% [5] 呼吸暂停低通气指数 (AHI) ≥ 5/h [6] 睡眠期间周期性肢体运动 (PLMS) ≥ 20/h [7] 体重指数≥ 30 kg/m 2 或<18 kg/m 2 [8] 使用镇静性类阿片药物或助眠药物 [9] 患有精神或神经系统疾病;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

郑州大学第一附属医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

郑州大学第一附属医院的其他临床试验

郑州大学第一附属医院的其他临床试验

最新临床资讯