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【CTR20241498】评价ALMB-0168在晚期实体肿瘤骨转移患者中的安全性和疗效的Ⅱa期临床试验

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基本信息

登记号

CTR20241498

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

ALMB-0168注射液

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

ALMB-0168注射液

首次公示信息日的期

2024-04-29

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

标准治疗失败的晚期实体肿瘤伴骨转移患者

试验通俗题目

评价ALMB-0168在晚期实体肿瘤骨转移患者中的安全性和疗效的Ⅱa期临床试验

试验专业题目

ALMB-0168注射液治疗晚期实体肿瘤骨转移患者中有效性的多中心、单臂、开放的Ⅱa期临床试验

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

200032

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

骨转移是晚期肿瘤的常见疾病，是指原发于某器官的恶性肿瘤通过血液循环或淋巴系统转移到骨骼。乳腺癌和前列腺癌中骨转移发生率高达65%-75%。恶性肿瘤骨转移常导致严重的骨骼病变，包括骨痛、病理性骨折、脊髓压迫、高钙血症等骨相关事件（SRE）。肿瘤发生骨转移后引发的SRE，可大大降低肿瘤患者的生活质量，严重者会导致病情急剧恶化甚至死亡，极大地影响了患者生存期限的延长。ALMB-0168旨在激活Cx43半通道，通过激活Cx43半通道释放关键的抗癌因子（如ATP）进入细胞外环境。在几种乳腺癌骨转移和原位骨肉瘤的小鼠模型中，ALMB-0168呈剂量依赖性抑制肿瘤生长，并能够延长荷瘤动物的寿命，表明其可作为恶性骨肿瘤治疗药物的可能性。中国及澳洲临床研究数据显示ALMB-0168安全性良好，在肿瘤骨转移及骨肉瘤患者初步有效；

试验分类

试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅱ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 144 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.组织学或细胞学病理证实的实体肿瘤。；2.存在以下任一情况： a. 队列A乳腺癌骨转移：既往标准治疗（如放疗、化疗、内分泌治疗、抗Her2靶向治疗）疾病进展或不耐受的患者，且仅存在骨转移病灶。其中，队列A需满足如下几点：（1）针对激素受体阳性乳腺癌：需接受内分泌治疗（包含但不限于ET联合或不联合CDK 4/6抑制剂、mTOR抑制剂依维莫司、HDAC抑制剂西达本胺、PI3Kα抑制剂Alpelisib等）且进展或不耐受；（2）针对Her2阳性（是指原位杂交试验FISH/CISH/SISH阳性或IHC 3+ 或IHC 2+但原位杂交试验确认HER2阳性）乳腺癌：需接受抗Her2靶向治疗（含曲妥珠单抗/帕妥珠单抗或已上市的生物类似物或伊尼妥单抗或抗Her2 ADC如T-DM1/DS8201或TKI类药物（拉帕替尼、吡咯替尼、奈拉替尼、图卡替尼等））且进展或不耐受；（3）针对BRCA1/2胚系突变乳腺癌：需奥拉帕利进展或不耐受；（4）PD-L1阳性且合并阳性（CPS）评分≥10需抗PD-1、PD-L1进展或不耐受；（5）至少接受过 1 种化疗方案疾病进展或不耐受，或不适合化疗； b. 队列B前列腺癌骨转移：既往标准治疗（如多西他赛或阿比特龙、恩杂鲁胺等）后符合PCWG3进展标准的转移性去势抵抗前列腺癌，且仅存在骨转移病灶（≥2个）。其中，队列B需满足如下几点： (1) 研究期间接受或维持雄激素剥夺治疗（ADT）（即持续接受促性腺激素释放激素（GnRH）激动剂或拮抗剂治疗（药物去势）或既往接受过双侧睾丸切除术（手术去势）），血清睾酮必须处于去势水平（< 50 ng/mL 或 < 1.7 nmol/L）； (2) 在 mCRPC 阶段必须接受过至少 1 种新型内分泌治疗（包括恩扎卢胺/阿比特龙/阿帕他胺/达罗他胺等）进展或不耐受； (3) 接受过 1 种紫杉类药物为基础的化疗方案疾病进展或不耐受，或不适合接受紫杉类药物。；3.18岁及以上，男女不限。；4.ECOG（东部肿瘤协作组）的PS评分为0、1或2。；5.主要系统功能定义如下： (1) 骨髓储备：绝对中性粒细胞计数（ANC）≥1.5×109/L；血小板计数≥75× 109/L；血红蛋白≥90 g/L，且用药前14天未使用过相关支持治疗如GCS-F、EPO或输血等； (2) 肝脏功能：总胆红素≤1.5倍正常上限（ULN）（除非患者因Gilbert’s病或胆红素结合缓慢的类似综合征而出现1级胆红素升高）。转氨酶（AST/SGOT和/或ALT/SGPT）≤3 倍 ULN； (3) 肾脏功能：正常血清肌酐≤1.5 mg/dL（133μmol / L）且计算肌酐清除率≥60毫升/分钟（Cockroft - Gault公式）； (4) 凝血：凝血参数定义为国际标准化率（INR）≤2。；6.有生育能力的合格个体（男性和女性）必须同意在试验期间和末次用药后至少60天内与其伴侣一起使用可靠的避孕方法（激素避孕药、屏障法或禁欲）。育龄期的女性个体在入选前7天内的血妊娠试验必须为阴性，且必须为非哺乳期。男性受试者在参与研究期间禁止捐献精子，女性受试者在研究期间禁止捐献卵子。；7.预期生存期≥3个月。；8.本人能够理解本研究的全过程，自愿参加并签署知情同意书。；

排除标准

1.用药前 4 周内存在临床无法控制的胸腔积液、腹腔积液、心包积液（通过影像学检查发现的少量积液除外）。；2.控制不佳的骨疼痛、病理性长骨骨折(影像学上的皮质侵蚀 > 50%)或肿瘤性脊髓压迫。；3.用药前 4 周内接受过全身糖皮质激素治疗（>20mg/天强的松或同等剂量的其他激素，用于预防放射学检查期间的造影剂反应或吸入、局部用药除外）。；4.用药前6个月内患有下列心脏疾病： a. 通过超声心动图（ECHO）测得左室射血分数（LVEF）< 45%； b. 筛查心电图（ECG）提示QTcF间隔女性 > 470 ms，男性 > 450 ms； c. 不稳定型心绞痛； d. 充血性心力衰竭（纽约心脏协会[NYHA]>2级）； e. 急性心肌梗死； f. 控制不佳的心律失常； g. 支架植入。；5.未经控制的高血压。（收缩压 > 160 mmHg或舒张压 > 100 mmHg。；6.首次用药前2周内有严重活动性的细菌、真菌或病毒感染（定义为需要静脉注射抗细菌、抗真菌或抗病毒的药物治疗）或患有其他严重的疾病，会影响受试者接受试验药物治疗。；7.抗人类免疫缺陷病毒抗体或抗梅毒螺旋体特异性抗体检查阳性，或活动期乙型肝炎（定义为乙肝表面抗原阳性且HBV-DNA 高于可测量下限或≥ 500 IU/ml）或活动期丙型肝炎（定义为HCV抗体阳性且HCV-RNA阳）。；8.有其他活动性肿瘤，或3年内存在浸润性肿瘤治疗史。可以接受有过明确的局部治疗I期肿瘤受试者，且其被认为不太可能复发的。可以接受既往有原位癌（比如非侵袭性）治疗史以及有非黑色素瘤皮肤癌病史的患者。；9.首次给药前近期抗肿瘤治疗（包括但不限于化疗、内分泌治疗、免疫治疗和靶向治疗等，也包括未上市的抗肿瘤治疗）≤ 4周或在药物的5 个半衰期内，以时间较短者为准，或有相关的副作用NCI CTCAE v5.0 > 1级，但脱发除外。；10.首次给药前4周内参加过其他药物临床试验或在试验药物的5 个半衰期内，以时间较短者为准，且入组接受了治疗，除非为观察性（非干预性）临床试验或处于干预性试验的随访期。；11.首次给药前 ≤ 4周进行过放射治疗（包括锶89等放射性同位素治疗）或治疗前 ≤ 1周进行局部放射治疗，或尚未从这种治疗的副作用中恢复。；12.首次给药前4周内进行过重大手术，或用药前1周内进行过门诊手术。人工血管放置术后无需等待。；13.首次给药前1周内接受过具有抗肿瘤活性的中草药或中成药治疗者。；14.既往对人源性单抗或融合蛋白曾发生过 ≥ 3级过敏反应和/或有禁忌症者。；15.妊娠期或哺乳期女性。；16.研究者认为个体存在其他原因而不适合参加本临床试验。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

中山大学附属第一医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

510080

联系人通讯地址

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