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【ChiCTR2200061172】基于渥太华研究应用模式的儿童镇静监测管理方案的构建及应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200061172

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-06-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

儿童肝移植

试验通俗题目

基于渥太华研究应用模式的儿童镇静监测管理方案的构建及应用研究

试验专业题目

基于渥太华研究应用模式的儿童镇静监测管理方案的构建及应用研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

1. 形成儿童镇静监测的最佳证据总结。 2. 明确儿童镇静监测最佳证据应用的障碍因素。 3. 构建儿童镇静监测管理方案。 4. 评价儿童镇静监测管理方案的应用成效。

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

按照时间顺序，前36位患儿纳入对照组，后36位患儿纳入试验组。

盲法

/

试验项目经费来源

浙江大学医学院附属第一医院

试验范围

/

目标入组人数

36

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-01-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄 ＜ 18岁； 2. 本次监护室期间使用过镇静剂； 3. 监护人同意参与本研究并签署知情同意书。；

排除标准

1. 使用镇静剂但昏迷； 2. 使用肌松剂、病情极其危重、认知功能受损。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

浙江大学医学院附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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