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【ChiCTR2400088115】Hcy与多囊卵巢综合征女性代谢及妊娠结局的关联性分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2400088115

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

多囊卵巢综合征

试验通俗题目

Hcy与多囊卵巢综合征女性代谢及妊娠结局的关联性分析

试验专业题目

Hcy与多囊卵巢综合征女性代谢及妊娠结局的关联性分析

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

730030

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探讨同型半胱氨酸水平与多囊卵巢综合征女性代谢水平与妊娠结局的关联。

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

国自然项目（81960515）；中国反复妊娠丢失临床诊断标准的建立多中心研究项目（071100132）；基于蛋白质组学的多囊卵巢综合征潜在炎性因子生物标记物筛选研究（054000229）；医学+X的项目： 兰州大学医学教育创新发展项目 (lzuyxcx-2022-137)；人粒细胞集落刺激因子注射液（rhG-CSF）对不明原因反复种植失败（RIF）妇女妊娠结局的影响：一项前瞻性、双盲、随机对照临床研究 (071100168）；区域化染色体异常对生殖结局的影响 (071100186)；非标准抗磷脂抗体谱在生殖免疫中的临床应用 (071100219)；中国反复妊娠丢失的真实世界研究（YJS-BD-19）；西格列汀改善多囊卵巢综合征子宫内膜容受性的机制研究,兰州大学第二医院“萃英科技创新’计划,(CY2022-MS-B03)

试验范围

/

目标入组人数

250

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-10

试验终止时间

2029-08-10

是否属于一致性

/

入选标准

1) 签署知情同意书； 2) 患者年龄≥20周岁； 3) 符合2003年欧洲人类生殖与胚胎学会 （ＥＳＨＲＥ）和美国生殖医学学会 （ＡＳＲＭ）推 荐 的 PＣＯＳ鹿特丹诊断标准。；

排除标准

1) 先天性肾上腺皮质增生； 2) 库欣综合征； 3) 甲状腺功能障碍； 4) 卵巢或肾上腺肿瘤引起排卵障碍或异常的雄激素分泌； 5) 在过去三个月内有服用激素或者影响体内激素分泌的药物； 6) 正处于哺乳期； 7) 恶性肿瘤。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

兰州大学第二医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

730030

联系人通讯地址
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