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【CTR20211211】铝镁匹林片（Ⅱ）在健康受试者中的空腹和餐后生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20211211

试验状态

已完成

药物名称

铝镁匹林片(Ⅱ)

药物类型

化药

规范名称

铝镁匹林片(Ⅱ)

首次公示信息日的期

2021-05-27

临床申请受理号

靶点

适应症

1.抑制下列疾病中的血栓/栓塞形成心绞痛（慢性稳定型心绞痛，不稳定型心绞痛）心肌梗塞缺血性脑血管障碍（短暂性脑缺血发作（TIA），脑梗塞） 2.抑制冠状动脉搭桥手术（CABG）或经皮冠状动脉腔内血管成形术（PTCA）实施后血栓/栓塞形成 3.川崎病（包括川崎病导致的心血管后遗症）

试验通俗题目

铝镁匹林片（Ⅱ）在健康受试者中的空腹和餐后生物等效性试验

试验专业题目

铝镁匹林片（Ⅱ）在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

101301

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要目的：以药代动力学参数作为主要终点评价指标，比较在空腹/餐后状态下口服受试制剂铝镁匹林片（Ⅱ）（生产厂家：北京诚济制药股份有限公司）与参比制剂铝镁匹林片（Ⅱ）（持证商：ライオン株式会社（狮王株式会社），商品名：BUFFERIN®）后在健康受试者体内的药代动力学行为，评价两种制剂的生物等效性。次要目的：观察受试制剂铝镁匹林片（Ⅱ）和参比制剂铝镁匹林片（Ⅱ）（BUFFERIN®）在健康受试者中的安全性。

试验分类

试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 78 ；

实际入组人数

国内: 78 ；

第一例入组时间

2021-06-01

试验终止时间

2021-07-13

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄为18~65周岁（包括18周岁和65周岁）的男性和女性受试者，性别比例适当；2.体重：男性不低于50kg，女性不低于45kg，体重指数（BMI）[=体重（kg）/身高2（m2）]在19～27之间（包括边界值）；3.90mmHg≤收缩压（坐位）＜140mmHg，60mmHg≤舒张压（坐位）＜90 mmHg者，55次/分≤脉搏≤100次/分，体温正常（35.5 ℃≤体温（耳温）≤37.5 ℃），具体情况由研究者综合判定；4.试验前已经详细了解试验性质、意义、可能的获益以及可能带来的不便和潜在的危险，并自愿参加本次临床试验，能与研究者良好沟通，遵从整个研究的要求，且签署了书面的知情同意书；

排除标准

1.3个月内参加过其他药物临床试验者；2.（问询）有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病，特别是有消化道溃疡或既往史、血液异常或既往史、出血倾向或既往史、阿司匹林哮喘或既往史者；3.（问询）试验前7天内有呕吐、腹泻病史或能干扰试验结果的任何生理状况者；4.（问询）有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或对任一种药物、食物或花粉过敏者，或已知对水杨酸类制剂、重质碳酸镁和甘羟铝过敏者；5.（问询）试验前3个月内失血或献血超过400mL，或打算在试验期间献血者；6.（问询）妊娠期或哺乳期妇女，或受试者（包括男性受试者）试验前两周至最后一次给药后3个月内有生育计划或捐精、捐卵计划，不愿意或未采取有效避孕措施者；7.试验前7天内一般体格检查、实验室检查（血常规、血生化、凝血功能、尿常规、血人绒毛膜促性腺激素/尿妊娠（女性）等），试验前14天内心电图，试验前6个月内胸片结果经临床医生判断为异常有临床意义者，特别是凝血功能异常有临床意义者；8.乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎抗体、人免疫缺陷病毒抗体或梅毒螺旋体抗体检查有一项或一项以上有临床意义者；9.（问询）试验前3个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；10.（问询）试验前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位= 17.7 mL 乙醇，即 1 单位 = 357 mL酒精量为5% 的啤酒或 43 mL酒精量为 40% 的白酒或 147 mL酒精量为 12% 的葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；11.（问询）试验前3个月平均每日吸烟量多于5支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品或尼古丁制品（比如含尼古丁成分的贴剂、口香糖等）者；12.（问询）试验前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者；13.（问询）自筛选至-2天入院期间摄入任何富含咖啡因/黄嘌呤等特殊成份的食物或饮品（如浓茶、咖啡、巧克力、可乐、动物内脏、葡萄柚、火龙果、芒果等）经研究者判定可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄的特殊饮食者，或试验期间不能停止食用上述食物或饮品者；14.（问询）不能进食或存在吞咽困难，对饮食有特殊要求和/或不能遵守统一饮食者；15.（问询）有哮喘病史或者癫痫发作史者；16.（问询）试验前14天内使用过任何处方药、非处方药、功能性维生素、保健品或中草药产品者；17.（问询）从事高空作业、机动车驾驶等伴有危险性的机械操作者；18.（问询）不能忍受静脉穿刺和/或有晕血、晕针史者；19.（问询）有遗传性半乳糖不耐受、乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良病史者；20.（问询）试验前一年内使用过任何毒品者；21.（问询）筛选前28天接种过疫苗者；22.酒精呼气试验结果大于0.0mg/100mL者或药物滥用筛查阳性者（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸、可卡因）；23.研究者认为依从性差，或具有任何不宜参加此试验因素的受试者；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

武汉市肺科医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

430030

联系人通讯地址

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