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【ChiCTR1800018561】乳腺癌术后淋巴水肿预防行为临床实践指南的可行性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1800018561

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-09-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌术后淋巴水肿

试验通俗题目

乳腺癌术后淋巴水肿预防行为临床实践指南的可行性研究

试验专业题目

乳腺癌术后淋巴水肿预防行为临床实践指南构建

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

230032

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

通过预实验了解指南对患者的干预效果，为临床医护人员在对乳腺癌术后患者进行健康教育时有规可行、有据可依，为乳腺癌术后患者执行淋巴水肿预防行为，提供规范化指导。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由课题组非干预人员根据计算机随机产生的随机数字，将相对应编号的符合纳入排除标准的研究对象随机分为干预组或对照组。本研究令编号为奇数的为干预组，偶数的为对照组。

盲法

The researcher who don't conduct the intervention measures will conceal the result of group in ordinal coded, sealed, and opaque evelop. The interventor will open the evelop when she or him conduct the different measures to two groups.

试验项目经费来源

2017安徽省高校自然科学研究项目

试验范围

/

目标入组人数

29

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-12-01

试验终止时间

2019-11-01

是否属于一致性

/

入选标准

①经病理确诊乳腺癌患者； ②将行腋窝淋巴结清扫术患者； ③年龄≥18岁； ④知情同意，自愿参加本研究。；

排除标准

①因各种原因已发生上肢水肿的患者； ②因病情严重或合并其他重症不能配合的患者； ③确诊双乳癌的患者； ④参与过其他淋巴水肿相关干预研究的患者； ⑤根据DSM-V诊断为认知障碍或精神障碍的患者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

安徽医科大学护理学院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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