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首页 临床进展 心功能对急性缺血性脑卒中患者短期功能预后的影响——单中心、前瞻性、观察性研究

【ChiCTR2300067696】心功能对急性缺血性脑卒中患者短期功能预后的影响——单中心、前瞻性、观察性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300067696

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-01-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性缺血性脑卒中

试验通俗题目

心功能对急性缺血性脑卒中患者短期功能预后的影响——单中心、前瞻性、观察性研究

试验专业题目

心功能对急性缺血性脑卒中患者短期功能预后的影响——单中心、前瞻性、观察性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
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临床试验信息
试验目的

观察左心室射血分数是否与急性缺血性卒中患者3个月时不良功能预后（mRS评分3-6分）相关。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无随机

盲法

/

试验项目经费来源

暂无

试验范围

/

目标入组人数

1243

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-19

试验终止时间

2023-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

（1） 年龄≥18岁； （2） 发病至住院时间≤7天； （3） 临床诊断为缺血性脑卒中，并引起可评估的神经功能缺损（如语言、运动功能、认知的损害、凝视障碍，视野缺损或视觉忽视）； （4） 住院期间完善了超声心动图检查，且入院至完善超声心动图的时间≤7天； （5） 已签署知情同意书。；

排除标准

（1） 短暂性脑缺血发作； （2） 根据头CT和/或MRI诊断为出血或其他病理性疾病，例如血管畸形、肿瘤、脓肿、多发性硬化或其他常见的非缺血性疾病； （3） 预期生存时间小于半年（如合并恶性肿瘤、严重心肺疾病等）； （4） 已经参与可能会对结局评估产生影响的其他干预性临床研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

天津市环湖医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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