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首页 临床进展 前列腺癌发生发展、转移、复发、耐药相关机制及诊疗研究

【ChiCTR2400086630】前列腺癌发生发展、转移、复发、耐药相关机制及诊疗研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400086630

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-07-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

前列腺癌

试验通俗题目

前列腺癌发生发展、转移、复发、耐药相关机制及诊疗研究

试验专业题目

前列腺癌发生发展、转移、复发、耐药相关机制及诊疗研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本项目通过收集前列腺癌患者的静脉抗凝血、石蜡包埋组织、前列腺癌根治性切除术后新鲜组织样本以及健康体检者的静脉抗凝血，前瞻性研究所有患者及健康体检者外周血中免疫细胞亚群比例及其中靶蛋白TREM2、AR等的表达水平；血浆中sTREM2、APOE、PSA等可溶性蛋白水平；前列腺癌患者石蜡包埋组织中靶蛋白如TREM2、AR等的表达水平；前列腺癌患者新鲜组织样本中免疫细胞浸润情况及靶蛋白TREM2、AR等的表达水平等，评估免疫细胞或其他细胞中靶蛋白TREM2、AR等对前列腺癌发生发展、转移、复发、耐药相关机制及诊疗研究的临床应用价值，提高临床对于前列腺癌患者的免疫学特征的认识。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

50;150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-10

试验终止时间

2026-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.血液样本：（一）患者组 ：1. 30-90岁的男性；2. 临床诊断考虑前列腺癌； 3. 行病理学检查确诊前列腺癌； 4. 临床信息完整。 2.血液样本：（二）健康体检组 ：1. 30-90岁的男性；2. T-PSA（总前列腺特异性抗原）在0-4 ng/ml范围内； 3. 既往体健，无严重的基础性疾病，无前列腺炎、前列腺增生； 4. 临床信息完整。 3.组织样本：1. 年龄：30-90岁的男性； 2. 行病理学检查确诊前列腺癌； 3. 临床信息完整。；

排除标准

1.前列腺炎； 2.前列腺癌增生；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中山大学附属第五医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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