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【ChiCTR2300073057】基于“肺-肠轴”免疫调节机制探讨刘氏小儿推拿干预儿童哮喘缓解期的临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR2300073057

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2023-06-30

临床申请受理号

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靶点

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适应症

支气管哮喘

试验通俗题目

基于“肺-肠轴”免疫调节机制探讨刘氏小儿推拿干预儿童哮喘缓解期的临床研究

试验专业题目

基于“肺-肠轴”免疫调节机制探讨刘氏小儿推拿干预儿童哮喘缓解期的临床研究

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临床试验信息
试验目的

1.本研究遵循临床研究规范,将临床流行病学、循证医学、统计学的方法与原则,与推拿学特色相结合,采用随机、对照、盲法的研究设计,选择客观指标与主观指标相结合,以期科学、严谨的评估刘氏小儿推拿治疗儿童哮喘缓解期的临床疗效。 2.立足“肺-肠轴”的免疫调节作用,通过观察哮喘患儿肠道菌群及特异性免疫指标的变化,探讨其可能的临床作用机制,为推拿防治儿童哮喘提供客观的证据,最终为临床运用推拿外治法干预儿童哮喘提供支撑。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

本课题拟收治80例哮喘缓解期患儿,将患儿按就诊的先后顺序进行 1-80的编号,采用SPSS 23.0软件生成的随机数字表,根据随机数读取的顺序将随机数依次录于1-80的编号之下,然后将读取的全部随机数从小到大排列,前40个随机数所对应就诊编号的患儿纳入观察组,后40个随机数所对应就诊编号的患儿纳入对照组。

盲法

试验项目经费来源

湖南省中医药科研课题

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-13

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合中西医诊断标准及证候分型; 2.年龄在3-6 岁之间,男女不限; 3.监护者及患儿本人知情同意并配合治疗。;

排除标准

1.对糖皮质激素或β受体激动剂等药物有不良反应者; 2.有严重肝肾功能损伤或心脑血管疾病者; 3.有皮肤出血,如操作部位破损或存在感染; 4.合并有重症肺炎、支气管扩张、肺纤维化、肺结核等其他肺部疾病。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

湖南中医药大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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