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【ChiCTR2400083543】机体组成分析与重症子痫前期患者的发病的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400083543

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-04-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

重症子痫前期

试验通俗题目

机体组成分析与重症子痫前期患者的发病的临床研究

试验专业题目

机体组成分析与重症子痫前期患者的发病的临床研究

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

1. 探索机体组成分析相关指标与重症子痫前期发病的相关性 2. 评估机体组成分析相关指标对重症子痫前期患者发病的预测价值及预后评估作用

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

Ⅰ期

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

986

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-04-30

试验终止时间

2028-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.就诊于南京市妇幼保健院建卡的单胎妊娠孕妇； 2.年龄≥18岁; 3.实验前遵循知情和自愿的原则，患者签署知情同意书；；

排除标准

1.既往有吸烟史、酗酒史； 2.此次为辅助生殖技术受孕，孕期曾接受免疫相关治疗；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南京医科大学附属妇产医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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