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首页 临床进展 白俊俊医师：该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 Venetoclax+阿扎胞苷联合剂量调整的HAG双诱导治疗复发/难治性急性髓系白血病

【ChiCTR1900026095】白俊俊医师：该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 Venetoclax+阿扎胞苷联合剂量调整的HAG双诱导治疗复发/难治性急性髓系白血病

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基本信息
登记号

ChiCTR1900026095

试验状态

尚未开始

药物名称

阿扎胞苷

药物类型

化药

规范名称

阿扎胞苷

首次公示信息日的期

2019-09-20

临床申请受理号

/

靶点
适应症

复发/难治性急性髓系白血病

试验通俗题目

白俊俊医师：该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 Venetoclax+阿扎胞苷联合剂量调整的HAG双诱导治疗复发/难治性急性髓系白血病

试验专业题目

Venetoclax+阿扎胞苷联合剂量调整的HAG双诱导治疗复发/难治性急性髓系白血病

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

454002

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

观察Venetoclax+阿扎胞苷联合剂量调整的HAG双诱导治疗复发/难治性急性髓系白血病的疗效和安全性。

试验分类
试验类型

单臂

试验分期

Ⅳ期

随机化

未使用

盲法

N/A

试验项目经费来源

北京医学奖励基金会

试验范围

/

目标入组人数

10

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-10-01

试验终止时间

2021-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

（1）符合《复发难治性急性髓系白血病中国诊疗指南》（2017年版）诊断标准； （2）年龄＜70岁； （3）对本组方案药物无过敏史； （4）每个受试者（或其法定代表）必须签署知情同意书。；

排除标准

（1）被诊断为除AML以外的正在或近期需要接受治疗的其他恶性肿瘤； （2）合并严重肝肾功能，心肺功能不全的患者； （3）未控制的或严重的感染； （4）患者及家属要求退出试验。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

焦作市人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

454002

联系人通讯地址
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