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【CTR20180837】评估泰瑞米特钠片治疗SLE的安全性及有效性临床试验

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基本信息

登记号

CTR20180837

试验状态

进行中（招募中）

药物名称

泰瑞米特钠片

药物类型

化药

规范名称

泰瑞米特钠片

首次公示信息日的期

2018-07-03

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

系统性红斑狼疮

试验通俗题目

评估泰瑞米特钠片治疗SLE的安全性及有效性临床试验

试验专业题目

评估系统性红斑狼疮患者口服泰瑞米特钠片的安全性及有效性的多中心、随机、双盲、平行对照临床试验

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

201203

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

1.探索口服不同剂量泰瑞米特钠片多次给药条件下，用于治疗系统性红斑狼疮患者的安全性及有效性 2.探索稳态血药浓度及体内暴露量 3.探索系统性红斑狼疮的相关药效动力学（PD）生物标记物 4.为III期临床试验确定给药方案和用药剂量提供依据

试验分类

试验类型

平行分组

试验分期

Ⅱ期

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 90 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

2019-05-14

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.筛选访视时年龄为18～65岁（包含上下界值），男、女不限；BMI介于18~30（不包含上下界值）。；2.确诊的系统性红斑狼疮（SLE）患者，即符合2012年系统性红斑狼疮国际协作组（SLICC）关于系统性红斑狼疮的分类标准。；3.活动性SLE，筛选时SLEDAI评分≥8分且≤14分。；4.(4)血清抗ANA抗体阳性，且C3或C4补体低于正常值下线（不含正常值）。；5.初治患者或者复发患者。复发患者仅限于目前停用治疗药物，或者目前仅服用羟氯喹和（或）糖皮质激素治疗，糖皮质激素用量不超过20mg/d且剂量稳定2周以上（泼尼松或其等效价药物，包含20mg/d）的疾病活动的患者。；6.筛选期间，患者病情稳定，无狼疮活动加重（需要加大糖皮质激素用量或采用大剂量糖皮质激素冲击治疗，或加用其他免疫抑制剂，如环磷酰胺）。；7.若为女性受试者，试验期间至试验结束6个月内需无生育要求；若为男性受试者，试验期间至试验结束6个月内配偶需无生育要求。受试者均需采取有效避孕措施。；8.试验前已详细了解本次临床试验的性质和目的，可能的获益、及可能的潜在风险；理解研究程序后自愿签署书面知情同意书者。；

排除标准

1.目前正在接受其他免疫抑制剂治疗（如：来氟米特、特立氟胺、环磷酰胺、硫唑嘌呤、霉酚酸酯、甲氨蝶呤、6-巯基嘌呤、沙利度胺、环孢素A、他克莫司等）。；2.筛选前3个月内接受过大于1g的环磷酰胺静脉注射。；3.筛选前3个月内接受过下列任意一种药物和治疗方法者：抗肿瘤坏死因子、或抗IL-6的治疗（如：阿达木单抗、依那西普、英利西单抗、托珠单抗）。；4.(4)24小时尿蛋白＞3g/d的受试者，或即时测定尿蛋白/肌酐比值>300mg/mmol或3000mg/g。；5.筛选前3个月内患有严重狼疮性肾炎者（病理分型为V型和VI型（2003年ISN/RPS病理分型标准），24小时蛋白定量＞6g、或即时测定尿蛋白/肌酐比值出现同等异常，即尿蛋白/肌酐比值>600mg/mmol或6000mg/g，或血肌酐＞2.5mg/dL或221μmol/l），或患有活动性肾病需要紧急治疗但方案不允许者（如：静脉注射环磷酰胺），或需要血液透析、或大剂量糖皮质激素（泼尼松或其等效价药物，剂量＞100mg/天）治疗者。；6.筛选前3个月内患有活动性中枢神经系统性（CNS）红斑狼疮（包括癫痫、精神失常、脑器质性病变、脑血管意外（CVA）、大脑炎或中枢神经系统血管炎）而需要干预治疗者。；7.筛选前3个月内患有严重狼疮性肺部损害（包括肺动脉高压、肺出血、肺炎、肺梗死、肺萎缩、肺间质纤维化等）。；8.筛选前3个月内患有严重狼疮性心脏损害（包括冠状动脉血管受累、Libman-Sacks心内膜炎、心肌炎、心包填塞和恶性高血压等）。；9.筛选前3个月内患有严重狼疮性血管炎（包括溃疡、坏疽、痛性指端结节和甲周梗死等）。；10.既往或现有与SLE无关的、临床症状显著不稳定或不可控的急慢性疾病者（如：心脑血管疾病、肺部疾病、血液疾病、胃肠道疾病、肝脏疾病、肾病、神经疾病、恶性肿瘤或感染性疾病），研究者认为这些疾病对试验结果可能具有混淆作用、或对患者存在不合理风险。；11.近5年内有恶性肿瘤病史者，除外已经适当处理的皮肤癌（基底或鳞状细胞癌）、或宫颈原位癌。；12.既往进行过主要器官（如：心、肺、肾、肝）或造血干细胞/骨髓移植者。；13.6个月内有手术计划者。；14.存在其它病史者（如：败血症，心肌梗塞、严重心律失常等心肺病），研究者认为患者不适合参与试验的。；15.存在药物或酒精滥用，存在可能会干扰患者参与研究或影响研究结果评价的医疗、心理或社会状况。；16.对来氟米特药物过敏者。；17.HIV：HIV检测结果阳性；18.乙型肝炎（满足下列条件之一应排除）：○1HBsAg阳性的患者；○2HBsAg和抗-HBc抗体阴性，但抗-HBs抗体阳性且无乙肝疫苗接种史；○3HBsAg阴性，但抗-HBc抗体和抗-HBs抗体均阳性；○4HBsAg和抗-HBs抗体阴性，但抗-HBc抗体阳性。；19.丙型肝炎：丙型肝炎抗体阳性。；20.既往或现有严重胃肠疾病者（如：胃肠穿孔、炎症性肠病、活动性上消化道溃疡等），研究者认为患者不适合参与试验的。；21.肝功能异常者（ALT或AST＞正常值上限，不含界值）。；22.血液学指标：血白细胞计数＜3*109/L（或中性粒细胞计数＜1.5*109/L）的受试者。；23.患有I型糖尿病者。；24.存在精神障碍者。；25.3个月内参加过其他药物或医疗器械临床试验者。；26.妊娠和哺乳期女性，或不愿采取避孕措施者。；27.不同意签署知情同意书者。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

中国医学科学院北京协和医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

100032

联系人通讯地址

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