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【ChiCTR2100042517】睑缘炎患者眼表菌群的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100042517

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-01-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

睑缘炎

试验通俗题目

睑缘炎患者眼表菌群的研究

试验专业题目

睑缘炎患者眼表菌群的研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

基于16SrDNA高通量测序探究睑缘炎患者眼表菌群的分布特征。

试验分类
试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

研究者经费出资

试验范围

/

目标入组人数

20;40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-01-18

试验终止时间

2021-04-01

是否属于一致性

/

入选标准

（1）睑缘炎组纳入标准： ①前睑缘炎组：睑缘充血或毛细血管扩张和睫毛根部有鳞屑等； ②后睑缘炎组：睑板腺开口堵塞、腺体缺失，睑缘脂栓、泡沫样分泌物等； ③混合型睑缘炎组：兼有两种类型症状。 （2）正常对照组纳入标准： ①无任何睑缘炎症状； ②无任何全身性疾病； ③过去一月内未使用局部或全身性抗生素和激素。；

排除标准

①过去一月内使用局部或全身抗生素和激素的患者； ②目前正在使用治疗睑缘炎药物的患者； ③患有干燥综合征、糖尿病等影响眼表的全身性疾病的患者； ④一年内有眼外伤或手术史的患者； ⑤怀孕或哺乳期女性。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

西北大学附属第一医院/西安市第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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