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【ChiCTR2400089223】施耐德膜厚度对经牙槽嵴顶上颌窦提升术术后骨增量的影响:一项回顾性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400089223

试验状态

结束

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2024-09-04

临床申请受理号

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靶点

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适应症

试验通俗题目

施耐德膜厚度对经牙槽嵴顶上颌窦提升术术后骨增量的影响:一项回顾性研究

试验专业题目

施耐德膜厚度对经牙槽嵴顶上颌窦提升术术后骨增量的影响:一项回顾性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探究经牙槽嵴顶上颌窦提升术前的不同施耐德膜厚度,对手术成功率,术中穿孔率,术后种植体周围骨增量效果的影响。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

盲法

试验项目经费来源

回顾性统计分析既往患者病历及影像学资料,无特殊经费和物资需要

试验范围

/

目标入组人数

63;15;10;29

实际入组人数

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第一例入组时间

2022-09-01

试验终止时间

2024-06-01

是否属于一致性

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入选标准

(1)患者年龄大于18岁,一般健康状况良好。(2)拔牙后愈合时间至少为3个月。(3)上颌后牙区缺牙1-2颗,且缺牙区距上颌窦底的骨量≥2mm。(4)缺牙区的颊舌侧剩余骨量至少为1mm。(5)能获得完整的病历、临床及影像资料;

排除标准

(1)有种植手术全身禁忌症的患者;(2)患有未控制的严重牙周病的患者;(3)患者术前有与上颌窦病变相关的临床症状;(4)吸烟者,每日吸烟量超过10支;(5)2年内接受过双磷酸盐治疗或颈部放射治疗的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

西南医科大学附属口腔医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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