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首页 临床进展 竖脊肌平面阻滞用于胸腔镜术后镇痛的前瞻性随机对照试验

【ChiCTR1800019335】竖脊肌平面阻滞用于胸腔镜术后镇痛的前瞻性随机对照试验

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基本信息
登记号

ChiCTR1800019335

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-11-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后疼痛

试验通俗题目

竖脊肌平面阻滞用于胸腔镜术后镇痛的前瞻性随机对照试验

试验专业题目

一项竖脊肌平面阻滞用于胸腔镜术后镇痛的前瞻性随机试验研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

本研究的目的旨在评估胸腔镜术前竖脊肌平面阻滞是否能减少围术期阿片类药物消耗以及缓解胸腔镜术后急性疼痛。研究结果将有助于减轻患者胸腔镜术后疼痛，减少患者由于围术期阿片类药物使用所引起的恶心、呕吐、头晕、瘙痒、尿储留等不良反应，利于患者术后早期活动，加速康复。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

采用计算机生成的随机序列

盲法

未说明

试验项目经费来源

上海市肺科医院人才计划项目

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-12-01

试验终止时间

2019-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

患者ASA分级I-II级；年龄20-80岁；拟定全身麻醉下行胸腔镜肺段或肺叶切除术。；

排除标准

凝血功能异常；神经或精神疾病史；慢性疼痛病史；术前长期服用镇痛药；术前胸部疼痛超过3个月；局麻药过敏史；患者依从性差，无法理解或拒绝配合。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

同济大学附属上海市肺科医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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