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【ChiCTR2500095246】上海妇科恶性肿瘤数据库

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基本信息
登记号

ChiCTR2500095246

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

宫颈癌；卵巢癌；子宫内膜癌

试验通俗题目

上海妇科恶性肿瘤数据库

试验专业题目

上海妇科恶性肿瘤数据库

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究拟聚焦于妇科恶性肿瘤，构建高质量的妇科恶性肿瘤临床诊疗大数据库。一方面实现妇科恶性肿瘤病案的信息化、科学化管理，便于临床诊疗数据向科研数据转化，为临床科研工作提供有力的数据支持。另一方面，通过数据分析揭示妇科恶性肿瘤的流行病学、临床特征和诊疗现状，用循证医学来指导临床决策，提高妇科恶性肿瘤的规范化诊疗以及疗效，造福广大妇女。同时，为将来建设区域性乃至全国性的妇科恶性肿瘤临床诊疗大数据库积累经验和奠定基础。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

999999

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-01

试验终止时间

2027-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁的女性患者； 2.病理诊断为原发性宫颈癌、卵巢癌或子宫内膜癌； 3.临床资料完整，包括基本信息、现病史、既往史、体格检查、辅助检查、手术信息、病理信息、基因检测、治疗方案、随访资料等； 4.自愿参与本研究并签署知情同意书； 5.依从性好，愿意配合后续随访并提供相关信息。；

排除标准

1.同时合并其他严重疾病或影响生存预后的重大健康问题（如心血管疾病、严重感染等）； 2.其他部位的转移性癌症患者； 3.拒绝参与本研究，或研究期间要求退出； 4.无法或不愿签署知情同意书； 5.同时参与其他临床研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海市东方医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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