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首页 临床进展 请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 麻醉诱导前主动咳嗽对吸烟患者舒芬太尼诱发呛咳反应的影响

【ChiCTR2100044290】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 麻醉诱导前主动咳嗽对吸烟患者舒芬太尼诱发呛咳反应的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2100044290

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-03-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

麻醉相关并发症

试验通俗题目

请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 麻醉诱导前主动咳嗽对吸烟患者舒芬太尼诱发呛咳反应的影响

试验专业题目

麻醉诱导前主动咳嗽对吸烟患者舒芬太尼诱发呛咳反应的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探讨主动咳嗽与舒芬太尼诱发呛咳反应之间的关系。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

计算机随机数字法入组

盲法

Not stated

试验项目经费来源

南京医科大学科技发展基金

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-04-01

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

美国麻醉医师协会（ASA）分级为Ⅰ~III级,年龄在18~75岁之间，男性,择期行气管插管的全身麻醉患者。；

排除标准

有哮喘、慢性咳嗽病史，有血管紧张素转换酶抑制药、血管紧张素Ⅱ受体拮抗药、支气管扩张药和类固醇药物史，近2周内有上呼吸道感染史的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南京医科大学附属淮安第一人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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