洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

【ChiCTR2500095153】不同通气模式对腹腔镜肝切除术患者CLCVP、出血量及术后恢复影响的随机、对照临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500095153

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝癌

试验通俗题目

不同通气模式对腹腔镜肝切除术患者CLCVP、出血量及术后恢复影响的随机、对照临床研究

试验专业题目

不同通气模式对腹腔镜肝切除术患者CLCVP、出血量及术后恢复影响的随机、对照临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

510120

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探讨不同通气模式(VCV、PCV-VG)对腹腔镜肝切除术患者实施控制性低中心静脉压(CLCVP)和出血量以及术后恢复的影响

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

本研究由科研助理利用SPSS统计软件生成随机序列,然后采取信封法随机分配方法,将受试者随机分为容量控制通气组(V组)和压力控制容量保证通气组(P组)。即预先制定随机编码,把每个编码独立放入信封内密封。在确定受试者符合入选/排除标准之后、临床试验之前,由不知情科研助理按次序打开信封,研究人员按照分组结果选择相应通气方式进行麻醉呼吸管理

盲法

本研究采取信封法随机分配方法,将受试者随机分为容量控制通气组(V组)和压力控制容量保证通气组(P组)。即预先制定随机编码,把每个编码独立放入信封内密封。在确定受试者符合入选/排除标准之后、临床试验之前,由不知情科研助理按次序打开信封,研究人员按照分组结果选择相应通气方式进行麻醉呼吸管理,对患者及科研助理施盲.

试验项目经费来源

无经费

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-04-10

试验终止时间

2025-04-04

是否属于一致性

/

入选标准

1. 性别不限,年龄18-80岁; 2. ASAI-III级,无严重全身系统性疾病; 3. BMI:18.5-30kg/m^2; 4. Child-Pugh评级A级; 5. 自愿参加本研究,并签署知情同意书。;

排除标准

1. 严重高血压、糖尿病、冠心病、心律失常、脑血管疾病;严重肝、肾、肺功能损害者; 2. 癌症并发广泛转移者; 3. 患有自身免疫性疾病; 4. 妊娠或经期及哺乳期妇女; 5. 存在精神障碍,或语言交流困难等情况; 6. 患者或家属拒绝参与者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

广东省中医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

510120

联系人通讯地址
<END>

广东省中医院的其他临床试验

广东省中医院的其他临床试验

最新临床资讯