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【ChiCTR2500098675】数字化接力检干预模式促进山东省与广东省男男性行为人群淋病和衣原体自取样: 一项预试验

基本信息
登记号

ChiCTR2500098675

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-12

临床申请受理号

/

靶点

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适应症

淋病;生殖道沙眼衣原体感染

试验通俗题目

数字化接力检干预模式促进山东省与广东省男男性行为人群淋病和衣原体自取样: 一项预试验

试验专业题目

数字化接力检干预模式促进山东省与广东省男男性行为人群淋病和衣原体自取样: 一项预试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
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临床试验信息
试验目的

目标1:基于三臂随机对照试验,比较全额补贴接力检组、部分补贴接力检组和标准护理组淋病和衣原体的检测率,了解中国高危男男性行为人群在不同补贴价格下接受淋病/衣原体自取样检测的偏好 目标2:使用混合方法研究来评估淋病和衣原体自取样检测和数字化接力检模式的可接受性

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由项目团队一名不参与招募的工作人员通过计算机程序产生随机数列

盲法

开放标签,对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

病原学与防疫技术体系研究

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-15

试验终止时间

2025-11-15

是否属于一致性

/

入选标准

1.本研究将招募 CT/NG 感染风险高的 MSM。 2.出生性别为男性、年满 18 岁或以上、曾与男性进行过口交或肛交且在过去 12 个月内未进行 CT/NG 检测者可以参与本研究。 3.此外,研究对象应至少有以下一种高危行为——1)研究对象或其伴侣在过去 12 个月内有过多个性伴侣,2)在过去 12 月内有过无套肛交性行为,3)在过去 6 个月内曾感染过性传播疾病(如肝炎、淋病、衣原体、疱疹、梅毒、艾滋病毒、生殖器疣等)。 4.由于研究需要,有微信账号的研究对象才能被纳入本研究。;

排除标准

研究对象患有会干扰研究参与的精神疾病或心理障碍。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

山东大学公共卫生学院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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