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首页 临床进展 舒必利片（100mg）生物等效性试验

【CTR20192206】舒必利片（100mg）生物等效性试验

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基本信息
登记号

CTR20192206

试验状态

已完成

药物名称

舒必利片

药物类型

化药

规范名称

舒必利片

首次公示信息日的期

2019-11-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

精神分裂症、抑郁症

试验通俗题目

舒必利片（100mg）生物等效性试验

试验专业题目

舒必利片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

213172

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

以常州康普药业有限公司生产的舒必利片为受试制剂，大日本住友製薬株式会社生产的舒必利片（商品名：Abilit®）为参比制剂，按生物等效性试验的相关规定，比较舒必利片在中国健康受试者空腹/餐后状态下体内的药代动力学行为，评价两种制剂的生物等效性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 60 ；

实际入组人数

国内: 60  ；

第一例入组时间

2019-11-17

试验终止时间

2020-01-21

是否属于一致性

是

入选标准

1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前由本人签署知情同意书，并保证任何程序均将由本人参与研究；

排除标准

1.对舒必利或任意药物组分有过敏史者；曾出现对两种或两种以上药物、食物等过敏史者；

2.有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史；

3.幽门螺旋杆菌C13呼气试验阳性者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海市公共卫生临床中心

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

201508

联系人通讯地址
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