洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

【ChiCTR-DOD-15006861】术中即时超声造影在肝癌消融针道出血诊断和治疗中的应用价值

基本信息
登记号

ChiCTR-DOD-15006861

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2015-07-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝癌

试验通俗题目

术中即时超声造影在肝癌消融针道出血诊断和治疗中的应用价值

试验专业题目

术中即时超声造影在肝癌消融针道出血诊断和治疗中的应用价值

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

510000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探讨超声造影在肝癌消融针道出血诊断和治疗中的应用价值。

试验分类
试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

非随机

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2013-07-01

试验终止时间

2015-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1、所有HCC患者均获得病理诊断或符合临床诊断标准; 2、年龄:18~80岁,男女不限; 3、肿瘤病灶纳入:符合米兰标准,即单个肿瘤直径不超过5cm,或肿瘤数目不超过3个,最大直径不超过3cm,同时不伴有大血管侵犯及肝外转移。 4、肝功能child-pugh A~B级; 5、PT时间延长<6s,血小板≥50×109/L; 6、能够接受RFA或者MWA治疗。;

排除标准

1、由于全身其他系统或脏器疾病无法完成消融手术者; 2、对超声造影剂成分过敏或心肺功能不全无法进行超声造影检查者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中山大学附属第三医院超声科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

510000

联系人通讯地址
<END>

中山大学附属第三医院的其他临床试验

最新临床资讯