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首页 临床进展 原发性骨质疏松症全基因组测序差异表达基因筛选研究

【ChiCTR2200065383】原发性骨质疏松症全基因组测序差异表达基因筛选研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200065383

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-11-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

骨质疏松症

试验通俗题目

原发性骨质疏松症全基因组测序差异表达基因筛选研究

试验专业题目

原发性骨质疏松症全基因组测序差异表达基因筛选研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

266000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

观察骨质疏松与非骨质疏松患者骨组织、血液中差异基因表达情况，并进行功能富集分析探索可能的分子信号通路表达。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

观察性研究，不涉及随机方法

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

5

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-11-07

试验终止时间

2023-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.经双能X线骨密度检测分为骨质疏松组和非骨质疏松组； 2.行人工髋关节置换术患者。；

排除标准

1.术前或者术中检查标本证实有感染征象的患者； 2.患者合并严重的心脑血管、风湿免疫、内分泌性代谢性异常等疾病； 3.1年内接受抗骨质疏松药物或者激素治疗者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

青岛市中医医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

266000

联系人通讯地址
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