CTR20242456
已完成
盐酸决奈达隆片
化药
盐酸决奈达隆片
2024-07-11
/
适用于有阵发性或持续性心房颤动病史的窦性心律患者，减少因心房颤动住院的风险。
盐酸决奈达隆片在健康受试者中的生物等效性试验
盐酸决奈达隆片（400mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、交叉生物等效性试验
246000
主要研究目的：按有关生物等效性试验的规定，选择Sanofi Aventis U.S., LLC为持证商的盐酸决奈达隆片（商品名：迈达龙®，规格：400mg）为参比制剂，对安徽艾立德制药有限公司生产、江苏艾立康医药科技有限公司提供的受试制剂盐酸决奈达隆片（规格：400mg）进行空腹和餐后给药人体生物等效性试验，比较受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异是否在可接受的范围内，比较两种制剂在空腹和餐后给药条件下的生物等效性。 次要研究目的：观察健康受试者口服受试制剂盐酸决奈达隆片（规格：400mg）和参比制剂盐酸决奈达隆片（商品名：迈达龙®，规格：400mg）的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 68 ；
国内: 67 ；
2024-08-11
2024-10-17
是
1.健康志愿受试者，男性，年龄18周岁及以上（包括18周岁）；
登录查看1.在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经/精神系统、呼吸系统、心脑血管系统（如体位性低血压等）、消化道系统（任何影响药物吸收的胃肠道疾病史）、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、肌肉骨骼系统、免疫系统疾病者；特别是有肾功能不全、心脏衰竭、中风病史者；
2.有永久性心房颤动病史者；
3.有Ⅱ度或Ⅲ度房室传导阻滞或病窦综合征病史者；
登录查看东莞市人民医院
523000
全球上市
一致性评价
生产检验医药时间2024-11-21
新药创始人2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
药时空2024-11-21
肝脏时间2024-11-21
肝脏时间2024-11-21
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