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【CTR20242456】盐酸决奈达隆片在健康受试者中的生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20242456

试验状态

进行中(尚未招募)

药物名称

盐酸决奈达隆片

药物类型

化药

规范名称

盐酸决奈达隆片

首次公示信息日的期

2024-07-11

临床申请受理号

/

靶点
适应症

适用于有阵发性或持续性心房颤动病史的窦性心律患者,减少因心房颤动住院的风险。

试验通俗题目

盐酸决奈达隆片在健康受试者中的生物等效性试验

试验专业题目

盐酸决奈达隆片(400mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、交叉生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

246000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要研究目的:按有关生物等效性试验的规定,选择Sanofi Aventis U.S., LLC为持证商的盐酸决奈达隆片(商品名:迈达龙®,规格:400mg)为参比制剂,对安徽艾立德制药有限公司生产、江苏艾立康医药科技有限公司提供的受试制剂盐酸决奈达隆片(规格:400mg)进行空腹和餐后给药人体生物等效性试验,比较受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异是否在可接受的范围内,比较两种制剂在空腹和餐后给药条件下的生物等效性。 次要研究目的:观察健康受试者口服受试制剂盐酸决奈达隆片(规格:400mg)和参比制剂盐酸决奈达隆片(商品名:迈达龙®,规格:400mg)的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 68 ;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.健康志愿受试者,男性,年龄18周岁及以上(包括18周岁);

排除标准

1.在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病,包括但不限于神经/精神系统、呼吸系统、心脑血管系统(如体位性低血压等)、消化道系统(任何影响药物吸收的胃肠道疾病史)、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、肌肉骨骼系统、免疫系统疾病者;特别是有肾功能不全、心脏衰竭、中风病史者;

2.有永久性心房颤动病史者;

3.有Ⅱ度或Ⅲ度房室传导阻滞或病窦综合征病史者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

东莞市人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

523000

联系人通讯地址
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