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【ChiCTR2200056551】零阿片术后自控镇痛策略在胸科腔镜手术的应用

基本信息
登记号

ChiCTR2200056551

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-02-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

N/A

试验通俗题目

零阿片术后自控镇痛策略在胸科腔镜手术的应用

试验专业题目

零阿片术后自控镇痛策略在胸科腔镜手术的应用

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

观察零阿片镇痛策略(艾司氯胺酮复合右美托咪定)在胸科手术后静脉自控镇痛(PCIA)的可行性、镇痛效果及恶心呕吐发生率。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

计算机产生随机数字表

盲法

双盲(细节未说明)

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-09-01

试验终止时间

2023-07-11

是否属于一致性

/

入选标准

1.美国麻醉医师协会 (ASA)分级 I-III 级; 2.年龄 19~65 岁,能够熟练应用 PCA 泵; 3.理解并充分配合使用术后各项评分工具。;

排除标准

1.体重指数(body mass index,BMI)>30kg/m^2; 2.近 6 个月内出现心绞痛或心肌梗死病史; 3.控制不佳的或未经治疗的高血压患者(静息收缩压/舒张压>180/100mmHg); 4.未经治疗或治疗不足的甲亢患者; 5.肝肾功能不全患者; 6.神经精神疾患者; 7.长期酗酒者; 8.长期使用镇静催眠镇痛药物; 9.心率<50 次/min 或有 III 度房室传导阻滞; 10.已知对试验药物如右美托咪定或/和艾司氯胺酮过敏; 11.术中更改手术方式者; 12.围手术期患者资料丢失。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

重庆医科大学附属第二医院麻醉科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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