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【ChiCTR2100048820】KCNJ16基因突变引起的钾离子通道病临床试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2100048820

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-07-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

低钾血症

试验通俗题目

KCNJ16基因突变引起的钾离子通道病临床试验

试验专业题目

肾小管病、感音神经性聋、骨质疏松、甲状旁腺功能低下、甲状旁腺功能低下和KCNJ16突变

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

通过研究KCNJ16基因突变与人类疾病的关系，了解KCNJ16基因及其编码的Kir5.1蛋白的功能，丰富钾离子通道疾病的内容，并指导相关疾病的临床诊疗。

试验分类
试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

N/A

盲法

N/A

试验项目经费来源

陆军军医大学第一附属医院医务人员军事医学创新能力提升计划：拔尖人才培养计划（SWH2018BJKJ-11）

试验范围

/

目标入组人数

36;1

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-06-20

试验终止时间

2019-06-20

是否属于一致性

/

入选标准

根据患者系谱图，包括患者及其父母在内的在世的所有家庭成员中自愿受试并签署知情同意书者；

排除标准

根据患者系谱图，包括患者及其父母在内的在世的所有家庭成员中拒绝签署知情同意书参加试验者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国重庆市沙坪坝区高滩岩正街第三军军医大学（陆军军医大学）第一附属医院内分泌科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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