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【ChiCTR2500096087】基于临床分子特征与术后残余体积的脑胶质瘤生存预后评估模型构建及验证

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基本信息
登记号

ChiCTR2500096087

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胶质瘤

试验通俗题目

基于临床分子特征与术后残余体积的脑胶质瘤生存预后评估模型构建及验证

试验专业题目

基于临床分子特征与术后残余体积的脑胶质瘤生存预后评估模型构建及验证

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临床试验信息
试验目的

建立脑胶质瘤多模态影像联合多维度整合分子病理检测平台，针对不同类型和分子病理特征的脑胶质瘤患者，结合术后肿瘤切除程度的精确评估，构建一个完整有效的预后评估模型，用于评估不同分子特征脑胶质瘤手术切除的获益情况，制定关键分子标志物指导下的脑胶质瘤个体化手术切除策略，从而综合提升脑胶质瘤的手术治疗效果，整体改进现有手术切除理念。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

北京市卫健委研究型病房卓越临床研究计划

试验范围

/

目标入组人数

200;800

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-30

试验终止时间

2027-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.病理诊断明确，证实为脑胶质瘤的患者； 2.年龄大于18岁且小于80岁。；

排除标准

1.小脑或脑干肿瘤； 2.无法行磁共振检查（如植入起搏器等）； 3.过去五年内发生过其他原发性恶性肿瘤； 4.无法获得随访数据。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京天坛医院

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研究负责人邮编

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